Orphanet: Diagnosi molecolare della paraplegiai spastica ereditaria geni SPAST, ATL1, SPG7, REEP1, BSCL2, CYP7B1
x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

Diagnosi molecolare della paraplegiai spastica ereditaria (geni SPAST, ATL1, SPG7, REEP1, BSCL2, CYP7B1)

Molecular diagnosis of familial spastic paraplegia (SPAST, ATL1, SPG7, REEP1, BSCL2, CYP7B1 genes)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 27/09/2010
  • U.O.C. Genetica Medica e Neurogenetica
  • Dipartimento di Diagnostica e Tecnologia Applicata
  • Fondazione IRCCS Istituto Neurologico "Carlo Besta"
  • Via Celoria 11
  • 20133 MILANO MI
  • ITALI╦
  • Laboratoriumdirecteur : Dr. Franco TARONI
  • Meer informatie
  • Telefoon : 39 02 23942269
  • Aanvullend telefoonnummer : 39 02 23944580
  • Fax : 39 02 23942140
  • Website
Laatste update: September 2010

Verantwoordelijk voor diagnostische test

Doel

Postnatale diagnose

Technische procedure

Moleculaire genetica
-
-

Lijst van ziekten en genen

Lijst van geteste ziekten (1)
Lijst van geteste genen (inclusief panels) (6)
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.