x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

Diagnostik peroxisomaler Stoffwechselkrankheiten (Gene: PEX1, PEX2, PEX3, PEX5, PEX6, PEX7, PEX10, PEX12, PEX13, PEX14, PEX16, PEX19, PEX26)

Diagnosis of peroxisomal disorders (PEX1, PEX2, PEX3, PEX5, PEX6, PEX7, PEX10, PEX12, PEX13, PEX14, PEX16, PEX19, PEX26 genes)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 17/07/2014
  • Stoffwechsel- und DNA-Labor
  • Zentrum Kinderheilkunde und Jugendmedizin - Abteilung Pńdiatrie II
  • Universitńtsmedizin G÷ttingen
  • Robert-Koch-Str. 40
  • 37099 GÍTTINGEN
  • DUITSLAND
  • Laboratoriumdirecteur : Dr. Ralph KR─TZNER
  • Meer informatie
  • Telefoon : 49 (0)551 39 22969
  • Aanvullend telefoonnummer : -
  • Fax : 49 (0)551 39 6252
  • Website
Laatste update: July 2014

Verantwoordelijk voor diagnostische test

Doel

Postnatale diagnose

Technische procedure

Moleculaire genetica
Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Sanger-sequencing

Aanvullende informatie

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.