x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

Diagnostik von FGFR-bedingten Kraniosynostose-Syndromen (FGFR1-, FGFR2- und FGFR3-Gen)

Diagnosis of craniosynostosis syndromes (FGFR1, FGFR2 and FGFR3 genes)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 26/03/2013
  • Telefoon : 49 (0)69 530 8437 0
  • Aanvullend telefoonnummer : -
  • Fax : 49 (0)69 530 8437 11
  • Website
  • Contacteer het secretariaat
Laatste update: March 2013

Verantwoordelijk voor diagnostische test

Doel

Postnatale diagnose

Technische procedure

Moleculaire genetica
Sequentieanalyse: volledige coderende regio
Sanger-sequencing

Aanvullende informatie

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.