Orphanet: Biochemical diagnosis of Short Chain 3 Hydroxy Acyl CoA Dehydrogenase Deficiency Short Chain 3 Hydroxy Acyl CoA Dehydrogenase activity
x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

Biochemical diagnosis of Short-Chain 3-Hydroxy-Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency (Short-Chain 3-Hydroxy-Acyl-CoA Dehydrogenase activity)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 26/03/2014
  • Laboratorium Genetische Metabole Ziekten - Enzymdiagnostiek
  • Afdeling Klinische Chemie
  • Amsterdam UMC, locatie AMC
  • Meibergdreef 9
  • 1105 AZ AMSTERDAM
  • NEDERLAND
  • Laboratoriumdirecteur : Pr. R.J.A. [Ronald] WANDERS
  • Meer informatie
  • Telefoon : 31 (0)20 566 5393
  • Aanvullend telefoonnummer : 31 (0)20 566 2026
  • Fax : 31 (0)20 696 2596
  • Website
  • Contacteer het secretariaat
Laatste update: March 2014

Doel

Postnatale diagnose

Technische procedure

Biochemische genetica
Analyt/Enzymtest
-

Lijst van ziekten en genen

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.