Orphanet: Diagn�stico molecular de la sordera neurosensorial no sindr�mica autos�mica dominante, tipo DFNA genes GJB3, MYH14, EYA4, MYO7A, TECTA, COL11A2, MYH9, MYO6, TMC1, MYO1A, GRHL2
x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

Diagnstico molecular de la sordera neurosensorial no sindrmica autosmica dominante, tipo DFNA (genes GJB3, MYH14, EYA4, MYO7A, TECTA, COL11A2, MYH9, MYO6, TMC1, MYO1A, GRHL2)

Molecular diagnosis of autosomal dominant nonsyndromic sensorineural deafness type DFNA (GJB3, MYH14, EYA4, MYO7A, TECTA, COL11A2, MYH9, MYO6, TMC1, MYO1A, GRHL2 genes)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 20/02/2013
  • Telefoon : 34 961 366 150
  • Aanvullend telefoonnummer : -
  • Fax : 34 961 366 151
  • Website
  • Contacteer het secretariaat
Laatste update: February 2013

Verantwoordelijk voor diagnostische test

Doel

Postnatale diagnose

Technische procedure

Moleculaire genetica
-
-

Lijst van ziekten en genen

Lijst van geteste genen (inclusief panels) (11)
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.