Orphanet: Diagn�stico molecular de la sordera neurosensorial no sindr�mica autos�mica recesiva tipo DFNB genes OTOF, GJB2, GJB6, MYO7A, MYO15A, SLC26A4, TMC1, CDH23, USH1C, TECTA, MYO3A, MYO6, HGF, PCDH15, COL11A2, TRIOBP, RDX, LOXHD1, PTPRQ, SLC26A5
x

Zoek een diagnostische test

* (*) verplicht veld

Diagnstico molecular de la sordera neurosensorial no sindrmica autosmica recesiva tipo DFNB (genes OTOF, GJB2, GJB6, MYO7A, MYO15A, SLC26A4, TMC1, CDH23, USH1C, TECTA, MYO3A, MYO6, HGF, PCDH15, COL11A2, TRIOBP, RDX, LOXHD1, PTPRQ, SLC26A5)

Molecular diagnosis of autosomal recessive nonsyndromic sensorineural deafness type DFNB (OTOF, GJB2, GJB6, MYO7A, MYO15A, SLC26A4, TMC1, CDH23, USH1C, TECTA, MYO3A, MYO6, HGF, PCDH15, COL11A2, TRIOBP, RDX, LOXHD1, PTPRQ, SLC26A5 genes)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 22/02/2013
  • Telefoon : 34 961 366 150
  • Aanvullend telefoonnummer : -
  • Fax : 34 961 366 151
  • Website
  • Contacteer het secretariaat
Laatste update: February 2013

Verantwoordelijk voor diagnostische test

Doel

Postnatale diagnose

Technische procedure

Moleculaire genetica
-
-

Lijst van ziekten en genen

Lijst van geteste genen (inclusief panels) (20)

Kwaliteitsbeheer

EQA
 EQA

EQA onderzoek(en) georganiseerd door  EMQN

DFNB1 (Hereditary Deafness)
2014
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.