Orphanet: Diagnosi molecolare del deficit dil 3 idrossi acilCoA deidrogenasi a catena media corta gene HADH
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnosi molecolare del deficit dil-3-idrossi acilCoA deidrogenasi a catena media / corta (gene HADH)

Molecular diagnosis of 3-hydroxylacyl-CoA dehydrogenase deficiency, medium / short chain (HADH gene)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 07/10/2014
  • Centro Regionale per gli screening neonatali, la diagnosi e cura delle malattie metaboliche ed endocrinologiche congenite
  • Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona - Ospedale Borgo Roma
  • Piazzale Ludovico Antonio Scuro 10
  • 37134 VERONA
  • ITALY
  • Kierownik laboratorium : Pr Attilio BONER
  • Więcej informacji
  • Telefon : 39 045 8128440
  • Dodatkowy telefon : 39 045 8128447
  • Fax : 39 045 8128441
  • Strona internetowa
  • Kontakt
Ostatnia aktualizacja : October 2014

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
-

Lista chorób i genów

Lista badanych genów (włącznie z panelami) (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.