Orphanet: Diagnostik des kombinierten Hypophysenhormon Mangels Gene: LHX3, LHX4, POU1F1, PROP1
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostik des kombinierten Hypophysenhormon-Mangels (Gene: LHX3, LHX4, POU1F1, PROP1)

Diagnosis of combined pituitary hormone deficiency (LHX3, LHX4, POU1F1, PROP1 genes)

  • SYNLAB Medizinisches Versorgungszentrum Humangenetik Freiburg GmbH
  • Synlab MVZ Freiburg GmbH
  • Heinrich-von-Stephan-Str. 5
  • 79100 FREIBURG
  • GERMANY
  • Kierownik laboratorium : Pr Jürgen KOHLHASE
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : March 2017

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie metodą Sangera

Dodatkowe informacje

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.