Orphanet: Molecular diagnosis of Hyperinsulinemic Hypoglycemia types 1, 2, 3, 4 and 6 ABCC8, KCNJ11, GCK, HADH, GLUD1 genes
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molecular diagnosis of Hyperinsulinemic Hypoglycemia types 1, 2, 3, 4 and 6 (ABCC8, KCNJ11, GCK, HADH, GLUD1 genes)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 28/05/2014
  • Exeter Molecular Genetics Laboratory (part of the Peninsula Regional Genetics Service)
  • The Royal Devon and Exeter NHS Foundation Trust
  • Royal Devon and Exeter Hospital - Wonford site
  • Barrack Road
  • EXETER EX2 5DW
  • UNITED KINGDOM
  • Kierownik laboratorium : Dr Sian ELLARD
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : May 2014

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
-

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (5)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.