Orphanet: Molecular Diagnosis of Craniosynostosis FGFR1, FGFR2, FGFR3, TWIST
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molecular Diagnosis of Craniosynostosis (FGFR1, FGFR2, FGFR3, TWIST)

  • Calgary Molecular Diagnostic Laboratory
  • Alberta Health Services
  • Alberta Children's Hospital
  • 2888 Shaganappi Trail NW
  • T3B 6A8 CALGARY
  • CANADA
  • Kierownik laboratorium : Dr Jillian PARBOOSINGH
  • Więcej informacji
  • Telefon : 1(403)955-7026
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : -
Ostatnia aktualizacja : May 2017

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Antenatal diagnosis
Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów
Sekwencjonowanie metodą Sangera
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.