Orphanet: Molecular diagnosis of Craniosynostosis 3 TCF12 gene
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molecular diagnosis of Craniosynostosis 3 (TCF12 gene)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 01/07/2014
  • NE Thames Regional Genetics Service
  • Level 5 & 6
  • Great Ormond Street Hospital for Children, York House
  • 37 Queen Square
  • LONDON WC1N 3BH
  • UNITED KINGDOM
  • Kierownik laboratorium : Ms Lucy JENKINS
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : July 2014

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
-

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.