Orphanet: Diagnóstico molecular de la acondrogénesis tipo 1A gen TRIP11 secuenciación
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnóstico molecular de la acondrogénesis tipo 1A (gen TRIP11 / secuenciación)

Molecular diagnosis of achondrogenesis type 1A (TRIP11 gene)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 21/01/2015
Ostatnia aktualizacja : January 2015

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
-

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.