Orphanet: Molecular diagnosis of non syndromic and syndromic craniosynostosis FGFR1, FGFR2,FGFR3, TWIST, EFNB1 genes: sequencing, MLPA, a CGH
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molecular diagnosis of non-syndromic and syndromic craniosynostosis (FGFR1, FGFR2,FGFR3, TWIST, EFNB1 genes: sequencing, MLPA, a-CGH)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 16/06/2015
  • ALFA LAB
  • Molecular biology and cytogenetics
  • Leto Maternity Hospital
  • 11 Anastasiou Str., Palaio Psychiko
  • 115 24 ATHENS
  • GREECE
  • Kierownik laboratorium : Dr Lina FLORENTIN
  • Więcej informacji
  • Telefon : 30 210-6902082
  • Dodatkowy telefon : 30 210-6984174
  • Fax : 30 210-6902083
  • Strona internetowa
  • Kontakt
Ostatnia aktualizacja : June 2015

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Analiza duplikacji/ delecji
Badanie metodą macierzy
-
Badanie metodą MLPA
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.