Orphanet: Diagnostik des kombinierten Hypophysenhormon Mangels LHX3, OTX2, POU1F1, PROP1
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostik des kombinierten Hypophysenhormon-Mangels (LHX3, OTX2, POU1F1, PROP1)

Diagnosis of combined pituitary hormone deficiency (LHX3, OTX2, POU1F1, PROP1 genes)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 27/01/2016
Ostatnia aktualizacja : January 2016

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie metodą Sangera

Dodatkowe informacje

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.