Orphanet: Molecular Diagnosis of Urea Cycle Disorder NGS Panel 12 genes
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molecular Diagnosis of Urea Cycle Disorder - NGS Panel (12 genes)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 10/06/2016
  • Molecular Genetics Laboratory
  • Department of Pathology and Laboratory Medicine
  • London Health Sciences Centre
  • 800 Commissioners Rd. East
  • N6A5W9 LONDON
  • CANADA
  • Kierownik laboratorium : Dr Bekim SADIKOVIC
  • Więcej informacji
  • Telefon : 1 (519) 685-8122
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : 1 (519) 685-8279
  • Strona internetowa
Ostatnia aktualizacja : June 2016

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie NGS (bez WES)
Analiza duplikacji/ delecji
Sekwencjonowanie NGS (bez WES)

Dodatkowe informacje

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.