Orphanet: Diagnostik des T Zell Immundefektes mit kongenitaler Alopezie und Nageldystrophie FOXN1 Gen
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostik des T-Zell-Immundefektes mit kongenitaler Alopezie und Nageldystrophie (FOXN1-Gen)

Diagnosis of severe T-cell immunodeficiency, congenital alopecia and nail dystrophy (FOXN1 gene)

Ostatnia aktualizacja : December 2016

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Antenatal diagnosis
Post-natal diagnosis
Pre-symptomatic diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie metodą Sangera

Lista chorób i genów

Lista badanych genów (włącznie z panelami) (1)

Dodatkowe informacje

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.