Orphanet: Diagnostik des FMR1 assoziierten Erkrankungen FMR1 Gen
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostik des FMR1-assoziierten Erkrankungen (FMR1-Gen)

Diagnosis of FMR1-associated diseases (FMR1 gene)

  • Abteilung für Humangenetik
  • Universitätsklinik für Kinderheilkunde
  • University Hospital Inselspital
  • Freiburgstrasse 18
  • 3010 BERN
  • SWITZERLAND
  • Kierownik laboratorium : -
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : August 2017

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Antenatal diagnosis
Post-natal diagnosis
Pre-symptomatic diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Celowana analiza mutacji
Badanie metodą PCR

Dodatkowe informacje

Dane dotyczące zarządzania jakością

EQA
 EQA

EQA scheme(s) organized by EMQN

FRAX (Fragile X syndrome) - full scheme
2019
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.