Orphanet: Diagnosi molecolare della sindrome di Jackson Weiss gene FGFR2
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnosi molecolare della sindrome di Jackson-Weiss (gene FGFR2)

Molecular diagnosis of Jackson-Weiss syndrome (FGFR2 gene)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 14/11/2011
Ostatnia aktualizacja : November 2011

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
-

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.