Orphanet: Diagnosi molecolare della paraplegia spastica geni SPAST, ATL1 e SPG7
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnosi molecolare della paraplegia spastica (geni SPAST, ATL1 e SPG7)

Molecular diagnosis of familial spastic paraplegia (SPAST, ATL1, SPG7 genes)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 27/09/2010
  • Laboratorio di Genetica Molecolare 3
  • Istituto di Scienze Neurologiche
  • CNR
  • Contrada Burga
  • 87050 MANGONE (CS)
  • ITALY
  • Kierownik laboratorium : Dr Maria MUGLIA
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : Wrzesie 2010

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
-

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (3)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.