Orphanet: Diagnosi molecolare della malattia di Charcot Marie Tooth tipo 1A, 1B, 2 e legata all_X geni PMP22, MPZ, GJB1, MFN2, GDAP1
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnosi molecolare della malattia di Charcot-Marie-Tooth tipo 1A, 1B, 2 e legata all'X (geni PMP22, MPZ, GJB1, MFN2, GDAP1)

Molecular diagnosis of Charcot-Marie-Tooth disease type 1A, 1B, 2 and X-linked (PMP22, MPZ, GJB1, MFN2, GDAP1 genes)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 17/05/2012
  • Genetica Medica
  • Dipartimento Medicina di Laboratorio
  • A.O.U. Città della Salute e della Scienza di Torino - Ospedale Molinette
  • Corso Bramante 88/90
  • 10126 TORINO
  • ITALY
  • Kierownik laboratorium : Pr Barbara PASINI
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : May 2012

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
-
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.