Orphanet: Diagnosi biochimica del deficit di 3 idrossiacil CoA deidrogenasi degli acidi grassi a catena corta e lunga
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnosi biochimica del deficit di 3-idrossiacil-CoA deidrogenasi degli acidi grassi a catena corta e lunga

Biochemical diagnosis of deficiency of 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase, short and long chain

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 22/09/2014
  • Laboratorio Malattie del Metabolismo e Screening Neonatale
  • II Clinica Pediatrica
  • Ospedale Regionale per le Microcitemie
  • Via Jenner
  • 09121 CAGLIARI
  • ITALY
  • Kierownik laboratorium : Dr Franco LILLIU
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : September 2014

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka biochemiczna
Analiza enzymatyczna
-
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.