Orphanet: Diagnostik von FGFR bedingten Kraniosynostose Syndromen FGFR1 , FGFR2 und FGFR3 Gen
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostik von FGFR-bedingten Kraniosynostose-Syndromen (FGFR1-, FGFR2- und FGFR3-Gen)

Diagnosis of craniosynostosis syndromes (FGFR1, FGFR2 and FGFR3 genes)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 26/03/2013
  • Gemeinschaftspraxis Dr. Prager / Dr. Junge / Dr. Hennig / Dr. Linné / Dr. Fink
  • MVZ Mitteldeutscher Praxisverbund Humangenetik GmbH
  • Friedrichstrasse 38 - 40
  • 01067 DRESDEN
  • GERMANY
  • Kierownik laboratorium : -
  • Więcej informacji
  • Telefon : 49 (0)351 49278900
  • Dodatkowy telefon : 49 (0)351 49278950
  • Fax : 49 (0)351 49278955
  • Strona internetowa
  • Kontakt
Ostatnia aktualizacja : March 2013

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie metodą Sangera
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.