Orphanet: Diagnostic moléculaire des Craniosynostoses FGFR1, FGFR2, FGFR3 et TWIST
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostic moléculaire des Craniosynostoses (FGFR1, FGFR2, FGFR3 et TWIST)

Molecular diagnosis of Craniosynostosis syndromes (FGFR1, FGFR2, FGFR3 et TWIST genes

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 18/07/2012
  • Laboratoire de Diagnostic Moléculaire - Service de Génétique Médicale
  • Centre Hospitalier Universitaire Vaudois CHUV
  • Rue du Bugnon 46
  • 1011 LAUSANNE
  • SWITZERLAND
  • Kierownik laboratorium : Dr Zahurul BHUIYAN
  • Więcej informacji
  • Telefon : 0041 (0)21 314 33 73
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : 0041 (0)21 314 33 85
  • Strona internetowa
Ostatnia aktualizacja : July 2012

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
-

Lista chorób i genów

Lista badanych genów (włącznie z panelami) (3)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.