Orphanet: Diagnóstico molecular da ceroido lipofuscinose neuronal tipo 3, 5, 6 e 8 genes CNL3, CNL5, CNL6 e CNL8
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnóstico molecular da ceroido-lipofuscinose neuronal tipo 3, 5, 6 e 8 (genes CNL3, CNL5, CNL6 e CNL8)

Molecular diagnosis of neuronal ceroid lipofuscinosis types 3, 5, 6 and 8 (CNL3, CNL5, CNL6 and CNL8 genes)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 21/11/2011
  • Unidade de Bioquímica Genética - Departamento de genética
  • Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães - Centro Hospitalar do Porto
  • CGMJM - Centro de Genética Médica Jacinto Magalhães
  • Praça Pedro Nunes 88
  • 4099 PORTO 028
  • PORTUGAL
  • Kierownik laboratorium : Dr Lúcia M. LACERDA
  • Więcej informacji
  • Telefon : 351 226 070 317
  • Dodatkowy telefon : 351 226 070 340
  • Fax : 351 226 070 499
  • Strona internetowa
Ostatnia aktualizacja : November 2011

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
-

Lista chorób i genów

Lista badanych genów (włącznie z panelami) (4)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.