Orphanet: Biochemical diagnosis of amino acid disorders : amino acid identification by thin layer chromatography
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Biochemical diagnosis of amino acid disorders : amino acid identification by thin layer chromatography

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 11/05/2007
  • Laboratory for neonatal screening and diagnosis of inherited metabolic disorders
  • Santariskiu clinics - Center for medical genetics
  • Vilnius University Hospital Santariskiu Klinikos
  • Santariskiu str. 2
  • LT-08661 VILNIUS
  • LITHUANIA
  • Kierownik laboratorium : -
  • Więcej informacji
  • Telefon : 370 5 2365197
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : 370 5 2365199
Ostatnia aktualizacja : May 2007

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka biochemiczna
Analiza enzymatyczna
-
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.