Orphanet: Diagnosi molecolare della sindrome di Apert gene FGFR2
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnosi molecolare della sindrome di Apert (gene FGFR2)

Molecular diagnosis of Apert syndrome (FGFR2 gene)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 07/05/2009
  • Laboratorio di Genetica Molecolare
  • S.S. di Citogenetica e Genetica Medica
  • Azienda Ospedaliera San Gerardo
  • Via Pergolesi 33
  • 20900 MONZA (MB)
  • ITALY
  • Kierownik laboratorium : Pr Alberto PIPERNO
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : May 2009

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
-

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.