Orphanet: Diagnostic en cytogénétique moléculaire du syndrome de la dyschondrostéose et du nanisme mésomélique de type Langer : recherche de microdélétions du gène SHOX
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostic du syndrome de la dyschondrostéose et du nanisme mésomélique de type Langer : recherche de microdélétions du gène SHOX

Diagnosis of dyschondrosteosis and mesomelic dwarfism Langer type : search for microdeletions of SHOX gene

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 12/10/2007
  • UF de Génétique chromosomique
  • Laboratoire de Biologie Médicale
  • CHMS Site Chambéry
  • Place Docteur François Chiron BP 31125
  • 73011 CHAMBERY CEDEX
  • FRANCE
  • Kierownik laboratorium : Dr Didier RAFFENOT
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : October 2007

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Cytogenetyka
Wykrywanie mikrodelecji/mikroduplikacji
-

Lista chorób i genów

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.