Orphanet: Diagnosi biochimica del deficit di 2 metil 3 idrossibutiril CoA deidrogenasi
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnosi biochimica del deficit di 2-metil-3-idrossibutiril-CoA deidrogenasi

Biochemical diagnosis of deficiency of 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase, short chain

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 22/09/2014
  • Laboratorio di Riferimento Regionale per lo Screening Neonatale
  • A.O. Istituti Clinici di Perfezionamento
  • Ospedale dei Bambini ''Vittore Buzzi"
  • Via Castelvetro 24
  • 20154 MILANO
  • ITALY
  • Kierownik laboratorium : Dr Carlo CORBETTA
  • Więcej informacji
  • Telefon : 39 02 57995419
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : 39 02 57995112
  • Kontakt
Ostatnia aktualizacja : September 2014

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka biochemiczna
Analiza enzymatyczna
-

Lista chorób i genów

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.