Orphanet: Biochemische und molekulare Diagnostik bei Defekten der mitochondrialen Atmungskette Komplex III BCS1L Gen
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostik bei Defekten der mitochondrialen Atmungskette Komplex III (BCS1L-Gen)

Diagnosis of mitochondrial respiratory chain deficiency complex III (BCS1L gene)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 15/08/2008
  • Bereich Klinische Chemie, Molekulare Diagnostik, Mikrobiologie
  • Institut für Labormedizin und Hygiene
  • Klinikum der Stadt Ludwigshafen gGmbH
  • Bremserstraße 79
  • 67063 LUDWIGSHAFEN
  • GERMANY
  • Kierownik laboratorium : Pr Matthias BAUER
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : August 2008

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Molecular genetics
Sequence analysis: entire coding region
Sanger sequencing

Lista chorób i genów

Lista badanych genów (włącznie z panelami) (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.