Orphanet: Molecular diagnosis of Gaucher disease GBA, Mutation analysis, Carrier detection
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molecular diagnosis of Gaucher disease (GBA, Mutation analysis, Carrier detection)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 21/06/2009
  • Kaplan Molecular Genetics Laboratory
  • Kaplan Institute of Clinical Genetics
  • Kaplan Medical Center
  • Pasternak St., P.O.B 1
  • REHOVOT 76100
  • ISRAEL
  • Kierownik laboratorium : Dr Avinoam KAFTORI
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : June 2009

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
-

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.