Orphanet: Diagnostik der Holoprosenzephalie Gene: GLI2, SHH, SIX3, TGIF und ZIC2
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostik der Holoprosenzephalie (Gene: GLI2, SHH, SIX3, TGIF und ZIC2)

Diagnosis of holoprosencephaly (GLI2, SHH, SIX3, TGIF and ZIC2 genes)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 27/03/2012
  • Gemeinschaftspraxis Dr. Prager / Dr. Junge / Dr. Hennig / Dr. Linné / Dr. Fink
  • MVZ Mitteldeutscher Praxisverbund Humangenetik GmbH
  • Friedrichstrasse 38 - 40
  • 01067 DRESDEN
  • GERMANY
  • Kierownik laboratorium : -
  • Więcej informacji
  • Telefon : 49 (0)351 49278900
  • Dodatkowy telefon : 49 (0)351 49278950
  • Fax : 49 (0)351 49278955
  • Strona internetowa
  • Kontakt
Ostatnia aktualizacja : March 2012

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie metodą Sangera

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (5)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.