Orphanet: Diagnostik des Saposin A,B,C,D Mangels PSAP Gen
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostik des Saposin (A,B,C,D)-Mangels (PSAP-Gen)

Diagnosis of Saposin (A,B,C,D)-deficiency (PSAP gene)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 25/06/2009
  • SYNLAB Medizinisches Versorgungszentrum Humangenetik Freiburg GmbH
  • Synlab MVZ Freiburg GmbH
  • Heinrich-von-Stephan-Str. 5
  • 79100 FREIBURG
  • GERMANY
  • Kierownik laboratorium : Pr Jürgen KOHLHASE
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : June 2009

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie metodą Sangera

Lista chorób i genów

Lista badanych genów (włącznie z panelami) (1)

Dodatkowe informacje

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.