Orphanet: Diagnostic des anomalies congénitales de la glycosylation ou syndromes de glycoprotéines déficientes en glucides syndromes CDG analyte: acide sialique total
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostic des anomalies congénitales de la glycosylation (ou syndromes de glycoprotéines déficientes en glucides; syndromes CDG) (analyte: acide sialique total)

Diagnosis of congenital disorders of glycosylation (or carbohydrate-deficient glycoprotein; CDG syndromes) (analyte: total sialic acid)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 04/09/2009
  • Laboratoire des maladies métaboliques héréditaires (biochimie génétique) et Centre de dépistage néonatal
  • Cliniques universitaires Saint-Luc - UCL
  • Avenue Hippocrate, 10
  • 1200 BRUSSELS
  • BELGIUM
  • Kierownik laboratorium : Dr Joseph DEWULF
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : Wrzesie 2009

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka biochemiczna
Analiza enzymatyczna
-

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.