Orphanet: Diagnostik des Charcot Marie Tooth Syndroms Typ 4A, E, F EGR2 , GDAP1 und PRX Gen
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostik des Charcot-Marie-Tooth-Syndroms Typ 4A, E, F (EGR2-, GDAP1- und PRX-Gen)

Diagnosis of Charcot-Marie-Tooth disease type 4A, E, F (EGR2, GDAP1, PRX genes)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 01/09/2016
  • Telefon : 49 (0)234 32 23839
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : 49 (0)234 32 14196
  • Strona internetowa
Ostatnia aktualizacja : September 2016

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie metodą Sangera

Lista chorób i genów

Lista badanych genów (włącznie z panelami) (3)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.