Orphanet: Molecular diagnosis of Mitochondrial Diseases by dHPLC analysis
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molecular diagnosis of Mitochondrial Diseases (by dHPLC analysis)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 09/01/2015
  • Molecular genetics laboratory
  • Center for Medical Genetics
  • Universitair Ziekenhuis Brussel - UZ Brussel
  • Laarbeeklaan 101
  • 1090 BRUSSELS
  • BELGIUM
  • Kierownik laboratorium : Pr Sara SENECA
  • Więcej informacji
  • Telefon : +32 (0)2 447 64 79
  • Dodatkowy telefon : +32 (0)2 477 60 71
  • Fax : +32 (0)2 477 68 59
  • Strona internetowa
  • Kontakt
Ostatnia aktualizacja : January 2015

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
-

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.