Orphanet: Molecular diagnosis of persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy HADH gene
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molecular diagnosis of persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy (HADH gene)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 16/04/2012
  • CMMS - Centre for Inherited Metabolic Diseases
  • Karolinska Universitetssjukhuset - Solna
  • 17176 STOCKHOLM
  • SWEDEN
  • Kierownik laboratorium : -
  • Więcej informacji
  • Telefon : 46 8 517 714 40
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : 46 8 517 714 74
  • Strona internetowa
Ostatnia aktualizacja : April 2012

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
-

Lista chorób i genów

Lista badanych genów (włącznie z panelami) (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.