Orphanet: Diagnosi biochimica della sindrome CDG profilo delle sialotransferrine
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnosi biochimica della sindrome CDG (profilo delle sialotransferrine)

Biochemical diagnosis of CDG syndrome

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 07/05/2012
  • U.O.C. Malattie Metaboliche Ereditarie
  • Dipartimento della Salute della Donna e del Bambino
  • Azienda Ospedaliera Universitaria di Padova - Campus Biomedico Pietro d'Abano
  • Via Orus 2B
  • 35129 PADOVA
  • ITALY
  • Kierownik laboratorium : Dr Alberto BURLINA
  • Więcej informacji
  • Telefon : 39 049 8212536
  • Dodatkowy telefon : 39 049 8217472
  • Fax : 39 049 8217474
  • Strona internetowa
  • Kontakt
Ostatnia aktualizacja : Maj 2012

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka biochemiczna
Analiza enzymatyczna
-

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.