Orphanet: Diagnosi biochimica del deficit di 3 idrossiacil CoA deidrogenasi a catena corta e lunga profilo aminoacidi e acilcarnitine su spot, acidi organici urinari, acido lattico, N.E.F.A.
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnosi biochimica del deficit di 3-idrossiacil-CoA deidrogenasi a catena corta e lunga (profilo aminoacidi e acilcarnitine su spot, acidi organici urinari, acido lattico, N.E.F.A.)

Biochemical diagnosis of deficiency of 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase, long and short chain

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 22/09/2014
  • U.O.C. Malattie Metaboliche Ereditarie
  • Dipartimento della Salute della Donna e del Bambino
  • Azienda Ospedaliera Universitaria di Padova - Campus Biomedico Pietro d'Abano
  • Via Orus 2B
  • 35129 PADOVA
  • ITALY
  • Kierownik laboratorium : Dr Alberto BURLINA
  • Więcej informacji
  • Telefon : 39 049 8212536
  • Dodatkowy telefon : 39 049 8217472
  • Fax : 39 049 8217474
  • Strona internetowa
  • Kontakt
Ostatnia aktualizacja : September 2014

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka biochemiczna
Analiza enzymatyczna
-
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.