Orphanet: Molecular diagnosis of Autosomal dominant Charcot Marie Tooth disease, type 2A2 MFN2 gene
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molecular diagnosis of Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease, type 2A2 (MFN2 gene)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 20/04/2015
Ostatnia aktualizacja : April 2015

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
-

Lista chorób i genów

Lista badanych genów (włącznie z panelami) (1)

Dodatkowe informacje

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.