Orphanet: Molecular diagnosis of Autosomal dominant Charcot Marie Tooth disease type 2A2 MFN2 gene
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molecular diagnosis of Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2A2 (MFN2 gene)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 30/04/2010
  • DNA laboratory
  • Clinic of pediatric neurology
  • Motol university hospital - 2nd Medical School Charles University Prague
  • V Uvalu 84
  • 150 06 PRAHA 5
  • CZECH REPUBLIC
  • Kierownik laboratorium : -
  • Więcej informacji
  • Telefon : 4202 24 43 33 01
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : 4202 24 43 33 22
Ostatnia aktualizacja : April 2010

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
-

Lista chorób i genów

Lista badanych genów (włącznie z panelami) (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.