Orphanet: Molecular diagnosis of Apert Syndrome FGFR2 gene
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molecular diagnosis of Apert Syndrome (FGFR2 gene)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 10/05/2010
  • Telefon : +31 (0)43 387 1345
  • Dodatkowy telefon : +31 (0)43 387 1272
  • Fax : +31 (0)43 387 7901
  • Strona internetowa
  • Kontakt
Ostatnia aktualizacja : May 2010

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
-

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.