Orphanet: Molecular diagnosis of Pfeiffer Syndrome FGFR1 P252R mutation and FGFR2 gene
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molecular diagnosis of Pfeiffer Syndrome (FGFR1 (P252R mutation) and FGFR2 gene)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 10/05/2010
  • Telefon : +31 (0)43 387 1345
  • Dodatkowy telefon : +31 (0)43 387 1272
  • Fax : +31 (0)43 387 7901
  • Strona internetowa
  • Kontakt
Ostatnia aktualizacja : May 2010

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
-

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (2)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.