Orphanet: Diagnostic de l_encéphalopathie nécrosante aiguë familiale gène RANBP2
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostic de l'encéphalopathie nécrosante aiguë familiale (gène RANBP2)

Diagnosis of familial acute necrotizing encephalopathy (RANBP2 gene)

  • Laboratoire de Neuogénétique Moléculaire
  • CHU Paris Est - Hôpital d'Enfants Armand-Trousseau
  • 26 avenue du Docteur Arnold Netter
  • 75012 PARIS CEDEX 12
  • FRANCE
  • Kierownik laboratorium : Dr Lydie BURGLEN
  • Więcej informacji
  • Telefon : 33 (0)1 44 73 67 27
  • Dodatkowy telefon : 33 (0)1 71 73 81 78
  • Fax : 33 (0)1 44 73 53 51
  • Strona internetowa
  • Kontakt
Ostatnia aktualizacja : Luty 2020

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Celowana analiza mutacji
Sekwencjonowanie metodą Sangera

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.