Orphanet: Molecular diagnosis of encephalopathy due to prosaposin deficiency PSAP gene
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Molecular diagnosis of encephalopathy due to prosaposin deficiency (PSAP gene)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 06/08/2010
  • Institute of inherited metabolic disorders
  • Charles University - First faculty of medicine
  • Ke Karlovu 2
  • 120 00 PRAHA 2
  • CZECH REPUBLIC
  • Kierownik laboratorium : Dr Lenka DVORAKOVA
  • Więcej informacji
  • Telefon : +420 224 967 167
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : +420 224967168
  • Strona internetowa
Ostatnia aktualizacja : August 2010

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
-

Lista chorób i genów

Lista badanych genów (włącznie z panelami) (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.