Orphanet: Diagnosi molecolare delle craniosinostosi geni FGFR1, FGFR2, FGFR3, TWIST
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnosi molecolare delle craniosinostosi (geni FGFR1, FGFR2, FGFR3, TWIST)

Molecular diagnosis of craniosynostosis (FGFR1, FGFR2, FGFR3, TWIST genes)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 26/03/2013
  • U.O. di Genetica Medica - Laboratorio di Genetica Medica
  • Policlinico S. Orsola-Malpighi - Area S. Orsola
  • Via Massarenti 9
  • 40138 BOLOGNA
  • ITALY
  • Kierownik laboratorium : Dr Marco SERI
  • Więcej informacji
  • Telefon : 39 051 2088410
  • Dodatkowy telefon : -
  • Fax : 39 051 2088416
Ostatnia aktualizacja : March 2013

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
-
-
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.