Orphanet: Diagnostik des FGFR2 assoziierte Syndrome FGFR2 Gen
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnostik des FGFR2-assoziierte Syndrome (FGFR2 Gen)

Diagnosis of FGFR2-related diseases

  • Abteilung für Humangenetik
  • Universitätsklinik für Kinderheilkunde
  • University Hospital Inselspital
  • Freiburgstrasse 18
  • 3010 BERN
  • SWITZERLAND
  • Kierownik laboratorium : -
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : May 2017

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Badanie przesiewowe w kierunku mutacji i analiza sekwencji wybranych eksonów
Sekwencjonowanie metodą Sangera
Analiza sekwencji: całego regionu kodującego
Sekwencjonowanie metodą Sangera
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.