Orphanet: Diagnóstico molecular del síndrome de Saethre Chotzen gen TWIST1 array CGH
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnóstico molecular del síndrome de Saethre-Chotzen (gen TWIST1 / array-CGH)

Molecular diagnosis of Saethre-Chotzen syndrome (TWIST1 gene / array-CGH)

Despite our efforts to ensure that data is up to date, this activity has not been validated since 24/07/2013
Ostatnia aktualizacja : July 2013

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka molekularna
Analiza duplikacji/ delecji
Badanie metodą macierzy
-
-

Lista chorób i genów

Lista badanych chorób (1)
Lista badanych genów (włącznie z panelami) (1)
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.