Orphanet: Diagnosis of Aminoacidopathies by LC MS MS: serum, urine, CSF
x

Wyszukaj badanie diagnostyczne

* (*) pole obowiązkowe

Diagnosis of Aminoacidopathies (by LC-MS-MS: serum, urine, CSF)

  • Biochemical genetic laboratory
  • Centre de Génétique Humaine - CHU Liège
  • CHU Sart Tilman - Liège
  • Domaine Universitaire du Sart Tilman - Bâtiment B 35 · B
  • 4000 LIEGE
  • BELGIUM
  • Kierownik laboratorium : Dr François BOEMER
  • Więcej informacji
Ostatnia aktualizacja : May 2018

Osoba odpowiedzialna za badanie diagnostyczne

Zastosowanie

Post-natal diagnosis

Procedury techniczne

Genetyka biochemiczna
Analiza enzymatyczna
-
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.