Orphanet: Molecular diagnosis of Familial Hypertrophic Cardiomyopathy by sequencing of the entire coding region of gene s MYBPC3, MYH7, TNNI3, TNNT2 genes
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Molecular diagnosis of Familial Hypertrophic Cardiomyopathy by sequencing of the entire coding region of gene (s) (MYBPC3, MYH7, TNNI3, TNNT2 genes)

Molecular diagnosis of Familial Dilated Cardiomyopathy by sequencing of the entire coding region of gMolecular diagnosis of Familial Hypertrophic Cardiomyopathy by sequencing of the entire coding region of gene (s) (MYBPC3, MYH7, TNNI3, TNNT2 genes)

Apesar das diligências efectuadas de forma a que a informação esteja actualizada, esta actividade não se encontra validada desde 06/06/2014
  • West Midlands Regional Genetics Laboratory (part of the West Midlands Regional Genetics Service)
  • Birmingham Women's NHS Foundation Trust
  • Mindelsohn
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  • Diretor do laboratório : Dr Mike GRIFFITHS
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Atualizado em: Junho 2014

Responsável pelo teste de diagnóstico

Objetivo

Diagnóstico Pós-natal

Procedimentos técnicos

Genética Molecular
Análise por sequenciação: região codificante completa
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Lista das doenças e dos genes

Lista das doenças testadas (1)
Lista dos genes testados(incluindo análise por paineis) (4)
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