Orphanet: Diagnostic du syndrome X fragile et de l_insuffisance ovarienne précoce gène FMR1
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Diagnostic du syndrome X fragile et de l'insuffisance ovarienne précoce (gène FMR1)

Diagnosis of fragile X syndrome and early ovarian failure (FMR1 gene)

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Atualizado em: Fevereiro 2020

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Objetivo

Diagnóstico Pós-natal

Procedimentos técnicos

Genética Molecular
Análise mutacional dirigida
Sequenciação de Sanger

Lista das doenças e dos genes

Lista dos genes testados(incluindo análise por paineis) (1)
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